綜合新聞
美國(guó)阿拉巴馬伯明翰大學(xué)羅光湘教授來(lái)我所進(jìn)行學(xué)術(shù)交流
2019年4月2日,美國(guó)阿拉巴馬伯明翰大學(xué)羅光湘教授應(yīng)趙振東研究員邀請(qǐng)來(lái)我所進(jìn)行學(xué)術(shù)交流活動(dòng),并在凱因基地做了題為“宿主因子在乙肝病毒感染復(fù)制中的重要作用及分子機(jī)制”的精彩學(xué)術(shù)報(bào)告,我所研究生、博士后和科研人員參加了本次交流活動(dòng)。
羅光湘教授是阿拉巴馬伯明翰大學(xué)微生物學(xué)系分子病毒學(xué)終身教授、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病原生物學(xué)系特聘教授,是國(guó)際知名的肝炎病毒研究專家,擔(dān)任JournalofVirology、PLoSPathogen等雜志編委。羅教授本次學(xué)術(shù)報(bào)告介紹了其近兩年在乙型肝炎病毒(HBV)與宿主相互作用方面的研究進(jìn)展。羅教授的團(tuán)隊(duì)在他人發(fā)現(xiàn)HBV受體NTCP的基礎(chǔ)上制備了新型HBV細(xì)胞感染模型,該模型大幅提高HBV的體外感染效率,為研究HBV的感染機(jī)制及篩選抗病毒藥物提供了一個(gè)更好的體外感染模型。其團(tuán)隊(duì)利用該模型篩選了一系列參與調(diào)控HBV感染的宿主因子,其中ApoE在HBV吸附到靶細(xì)胞中發(fā)揮重要作用,根據(jù)這一結(jié)果,羅教授團(tuán)隊(duì)目前正構(gòu)建人ApoE轉(zhuǎn)基因小鼠模型,有望解決目前HBV研究缺乏小動(dòng)物感染模型的問(wèn)題,該問(wèn)題的解決將極大推進(jìn)HBV致病機(jī)制的研究和抗HBV藥物的研發(fā)。
報(bào)告結(jié)束后,羅光湘教授與我所科研人員及研究生就病毒與宿主相互作用研究進(jìn)行了深入交流,并分享了其在肝炎病毒領(lǐng)域30年的研究歷程及心得體會(huì),我所青年科研人員和研究生從中得到鼓舞和啟發(fā)。