艾滋病尚無有效的預防疫苗和根治藥物，目前主要依賴多種抗病毒藥物聯合使用的“雞尾酒”方案控制病毒的感染復制。患者需要終身給藥，往往會導致毒副作用以及耐藥的產生，最終使臨床治療失敗。因此，研發一種可以治愈艾滋病的技術手段是當前國內外的重點課題。“柏林病人”和“倫敦病人”的出現，提示給患者輸注具有HIV抗性的造血干細胞（HSCs）或T淋巴細胞有可能是治愈或功能性治愈艾滋病的有效方法。何玉先課題組基于在HIV融合進入抑制劑方面的研究基礎，將一個螺旋短多肽（2P23）穩定表達于HIV易感細胞的表面脂筏區域，成功獲得了能夠完全抵抗各種亞型HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐藥毒株的抗性細胞。這種HIV抗性細胞能夠有效抑制病毒包膜蛋白介導的細胞融合以及病毒在細胞間的直接傳播；經過短肽修飾的CD4+ T細胞在混合細胞群中擁有很強的選擇性存活優勢。因此，該研究提供了一個基于強效融合抑制劑制備HIV抗性細胞的新策略，為開展艾滋病基因治療奠定了良好基礎。