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梅珊主管技師、博士生范張玲在Frontiers in Immunology 在線發(fā)表基于痘苗病毒載體的新冠病毒疫苗的構(gòu)建及其免疫原性研究
新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染導(dǎo)致的肺炎(COVID19)疫情已為世界公共衛(wèi)生健康造成極大威脅,對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展也帶來(lái)巨大沖擊。疫苗接種是預(yù)防新冠病毒感染并減少重癥的重要手段,目前已有多種類型的疫苗用于新冠的預(yù)防,如滅活病毒疫苗、mRNA疫苗、重組亞單位疫苗及腺病毒載體疫苗等。目前全球應(yīng)用最為廣泛的疫苗包括mRNA疫苗(mRNA-1273和BNT162b2)、滅活病毒疫苗(CoronaVac,BBIBP-CorV及COVAXIN)、腺病毒載體疫苗(ChAdOx1-S、Ad26.COV2-S)等。研究表明這些疫苗的使用可降低感染者的重癥率及死亡率。但自2020年9月以來(lái),全世界已出現(xiàn)了一系列具有免疫逃逸能力的新冠病毒變異株。為應(yīng)對(duì)不斷出現(xiàn)的具有免疫逃逸能力的突變株,急需開發(fā)能夠?qū)π鹿谠贾旰妥儺愔昶鸬綇V泛保護(hù)作用的新一代新冠疫苗。
2022年7月22日,病原生物學(xué)研究所郭斐團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology雜志在線發(fā)表了題為Immunogenicity of a vaccinia virus-based severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 vaccine candidate的論文。研究人員構(gòu)建了一種痘苗病毒天壇株為載體表達(dá)新型冠狀病毒刺突蛋白S的疫苗,在我國(guó)自主研發(fā)的天花疫苗株痘苗病毒天壇株的基礎(chǔ)上,將新型冠狀病毒S蛋白導(dǎo)入并替換痘苗病毒的非必需基因TK區(qū),獲得了能夠表達(dá)新冠S蛋白的重組痘苗病毒。將此重組病毒免疫小鼠,能產(chǎn)生高水平的保護(hù)性免疫應(yīng)答,體外中和試驗(yàn)表明小鼠血清能夠中和包括幾種突變株在內(nèi)的新冠病毒。表明獲得的痘苗病毒載體新冠疫苗可用于新冠病毒的預(yù)防免疫,具有較高的免疫活性,同時(shí)也可作為下一代疫苗的候選載體,用于構(gòu)建多價(jià)疫苗。
圖. 重組痘苗病毒免疫后能產(chǎn)生有效的體液免疫及細(xì)胞免疫應(yīng)答 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所郭斐研究員和許豐雯副研究員為論文的共同通訊作者。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所技術(shù)員梅珊、博士生范張玲,為論文的共同第一作者。同時(shí),該研究得到了加拿大麥吉爾大學(xué)梁臣教授的大力支持。本研究獲得了中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新工程(CIFMS 2021-1-I2M-038)、科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2018YFE0107600,2022YFE020378)、國(guó)家重大專項(xiàng)(2018ZX10301408-003)、國(guó)家自然科學(xué)基金(82072288)等項(xiàng)目的資助。 原文鏈接:frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.911164/full