綜合新聞
碩士研究生殷佩齊等分別在《Cellular and Molecular Life Sciences》和《Journal of Viral Hepatitis》雜志在線發表關于丙肝病毒的研究
磷酯酰肌醇-4-磷酸(phosphatidylinositol-4-phosphate,PI4P)是一類細胞膜結構上帶負電的磷脂,大量富集于丙型肝炎病毒(HCV)復制區域。PI4P如何調節HCV復制的機制仍有待深入研究。張磊亮課題組在前期病毒復制微環境PI4P調節機制工作基礎上(J Virol.2014;Antiviral Res.2014),聚焦PI4P效應蛋白retromer復合物,證明了retromer復合物參與HCV復制。 研究發現retromer復合物的關鍵組分Vps35與HCV病毒蛋白NS5A存在相互作用。 敲降retromer后削弱了HCV病毒的復制水平。進一步研究表明,PI4P促使retromer貨物蛋白CIMPR卸貨到病毒復制區域,參與HCV病毒復制。該研究豐富了PI4P相關宿主因子在HCV復制中作用機制,為基于病毒宿主相互作用的潛在靶標研究提供了新思路。
阿司匹林是一種被廣泛應用于鎮痛、抗炎、退燒及抗血栓的藥物。有研究表明阿司匹林能夠抑制HCV病毒復制,而阿司匹林是否影響HCV的入侵尚不清楚。張磊亮課題組利用HCV假病毒發現,阿司匹林能夠有效的抑制HCV的入侵過程。進一步研究表明,阿司匹林下調HCV的受體claudin-1的蛋白水平。該研究將阿司匹林抑制HCV的生命周期的步驟擴展至入侵,為丙肝抗病毒藥物的研發做了有益的探索。