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崔勝
個人簡介
研究員，博士生導師，協和學者特聘教授，北京協和醫學院準聘副教授。獲武漢大學學士學位，意大利國際高等研究學院博士學位；曾在德國慕尼黑大學基因中心做博士后?，F任北京協和醫學院病原生物學研究所獨立課題組長，中華醫學會結核病學分會第十八屆委員會，科學研究專業委員會常務委員。獲得教育部新世紀優秀人才，和人社部高層次留學人才回國資助。
主要研究方向：病毒復制機制及基于結構的藥物、疫苗設計。
主持或承擔國家傳染病科技重大專項，國家自然科學基金委國際（地區）合作交流項目、面上項目等國家級項目，以及瑞士國家科學基金和ICGEB-CRP等國際項目；以通訊作者在Nature Communications, Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Research, Cell Reports, PLoS Pathogens，Journal of Virology和 Acta Pharmaceutica Sinica B等學術期刊上發表學術研究論文60余篇。獲得發明專利授權5項。
研究方向
聚焦冠狀病毒、小RNA病毒等重要病毒的入侵、復制及病毒-宿主互作機制；解析關鍵蛋白質結構，闡明功能及其在感染中的作用，從而發掘潛在藥物新靶點；構建抑制劑評價體系，基于結構設計抗病毒藥物、疫苗。
科研項目
1. 國家自然科學基金國際(地區)合作與交流項目，8221101082，靶向多結構域SARS-CoV-2 NSP3蛋.的抗新型冠狀病毒創新藥物研究，項目負責人；
2. 瑞士國家科學基金， A comprehensive program to develop and evaluate novel Antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2，4078P0_198290/1，項目負責人；
3. 意大利國際高等研究學院ICGEB-CRP聯合研究項目Structural and functional study of Hepatitis A virus 2C protein and its role in virus replications，CRP/CHN1902，項目負責人。
研究成果
1. 解析了新冠病毒木瓜樣蛋白酶（PLpro）與第一代抑制劑GRL0617的共晶結構，揭示了藥物靶點和抗病毒機理，構建了蛋白酶活性評價體系；基于結構研發了第二代PLpro抑制劑。
2. 解析了新冠病毒輔助蛋白ORF9b與宿主TOM70復合物結構，揭示了ORF9b別構抑制TOM70-Hsp90互作阻斷干擾素通路的分子機制；解析了SARS-CoV-2、SARS-CoV ORF6與核孔復合物組分Rae1-Nup98復合物結構，揭示了ORF6阻斷細胞核-質運輸，抑制抗病毒免疫反應的共性機制，基于結構研發免疫抑制多肽藥物。
3. 解析了EV71 2C， PV 2C， HAV 2C和FMDV 2C等一系列小RNA病毒2C結構，揭示了2C在復制中的共性機制，發現了一個高度保守的新靶點PBD-Pocket，針對新靶點進行了抗病毒多肽設計，原創研發抗病毒藥物；基于2C自組裝特性設計了自組裝體系2C-Vac，應用于廣譜疫苗研發。
研究生培養
獲得北京協和醫學院“優秀教師”稱號，協和醫學院優秀青年科技工作者獎。畢業生中1名獲得“協和青年學者”資助；2名獲得北京市優秀博士畢業生獎勵。